最新要聞

廣告

5G

首例5g乳腺手術價格是多少錢？首例5g乳腺手術成功率是多少？

首例5g乳腺手術價格是多少錢？首例5g乳腺手術成功率是多少？

 電信光纖多少錢一年？電信光纖價格表

電信光纖多少錢一年？電信光纖價格表

科技

連花清瘟膠囊/顆粒治療病毒類呼吸系統傳染病有效性述評

來源：魯網

連花清瘟膠囊/顆粒作為中醫絡病理論指導研發的用于治療病毒類呼吸系統傳染病的代表性中成藥，上市近20年來基于中國知網、萬方、PubMed數據庫，以“連花清瘟”“LianhuaQingwen”作為主題詞檢索，已發表連花清瘟相關研究論文950余篇，其中SCI論文近100篇，中文論文850余篇，涉及中醫理論、藥學研究、藥效研究、臨床研究以及Meta分析、臨床用藥分析等不同角度，其中2020-2022年新冠肺炎疫情期間發表的連花清瘟在新冠肺炎治療方面相關論文已達120余篇，顯示出連花清瘟在新冠肺炎疫情治療中發揮的積極作用。本文從中醫處方組成、基礎實驗數據、臨床試驗數據多個維度，系統闡述連花清瘟膠囊/顆粒(以下簡稱連花清瘟)治療病毒類呼吸系統傳染病有效性。

一、從處方組成看連花清瘟的療效


(相關資料圖)

“連花清瘟”藥名取自組方中“連翹”和“金銀花”兩個代表性藥味，即“連花”而不是“蓮花”;“瘟，疫也”(《集韻》)，“疫，民皆疾也”(《說文》)，今常并稱指具有傳染性、可引起流行的一類疾病，如流感、新冠肺炎等都屬于中醫瘟疫的范疇。據《中國疫病史鑒》記載自西漢以來兩千多年間我國發生過300余次瘟疫流行，平均每6年發生一次，與近20年來病毒類呼吸系統傳染病爆發頻率基本一致。中醫藥有著豐富的抗疫理論總結和臨床實踐經驗，連花清瘟正是結合中醫藥兩千多年來瘟疫疾病發病規律，匯聚三朝古方化裁而成。以東漢張仲景《傷寒雜病論》麻杏石甘湯與清代吳鞠通《溫病條辨》銀翹散為基礎方，汲取明代吳又可《溫疫論》治疫病用大黃的用藥經驗，廣藿香芳香化濕護脾胃，紅景天提高免疫固正氣，祛邪與扶正兼顧，體現了“清瘟解毒、宣肺泄熱”的治法特點[1]。

麻杏石甘湯自漢代張仲景《傷寒論》創制以來，后世醫家推崇為清泄肺熱的代表方劑，近年在流感、新冠肺炎等治療中發揮了重要的作用。一項納入8項隨機對照臨床試驗，涉及1214例流感患者的薈萃(Meta)分析顯示，麻杏石甘湯臨床總有效率、24h體溫療效，均優于感冒清膠囊、磷酸奧司他韋等其他抗流感藥物，且安全性良好[2]。

銀翹散源自清代吳鞠通《溫病條辨》，清解外邪具有良效，常與麻杏石甘湯聯合應用治療病毒類呼吸系統疾病[3]。一項發表在AnnInternMed(《內科年鑒》)的前瞻性、隨機對照、多中心麻杏石甘湯合銀翹散與奧司他韋聯合治療H1N1流感410例臨床研究中，經治療5天后發現，與非干預對照組比較，麻杏石甘湯合銀翹散組、麻杏石甘湯合銀翹散聯合磷酸奧司他韋組的退熱中位時間分別減少37%(P<0.001)和47%(P<0.001)。麻杏石甘湯合銀翹散聯合磷酸奧司他韋組較單純磷酸奧司他韋組的退熱中位時間相比下降19%(P<0.05)，顯示出兩方合用在治療病毒類呼吸系統傳染病方面具有明確的療效[4]。此外二者聯合應用可有效治療肺炎，改善患者臨床癥狀[5-，6，7，8]，且未見明顯不良反應[9]。

基礎研究顯示麻杏石甘湯體外有效抑制不同亞型流感病毒(甲型流感H1N1、H6N2、H9N2等亞型及乙型流感)，兩首名方體外均抑制流感病毒誘導細胞產生細胞因子及趨化因子IL-6、IP-10、TNF-α、IL-8、CCL5等表達[10，11]。網絡藥理學分析顯示，麻杏石甘湯通過干預病毒吸附、抑制病毒增殖、調節抗體免疫系統、保護宿主細胞等方面發揮抗病毒、抗炎作用[12];麻杏石甘湯涉及到269個活性成分，以及成分相關靶點288個，通過抗病毒、抑制炎癥反應、調節免疫相關信號通路，發揮治療重型新冠肺炎作用[13]。有文獻統計麻杏石甘湯和銀翹散作為古代治療瘟疫類疾病經典名方，已成為新冠疫情中高頻出現的古代經典方劑[14，15，16]。

明代名醫吳又可《溫疫論》治疫病用大黃的用藥經驗，源于中醫“肺與大腸相表里”的理論基礎，連花清瘟組方中借鑒以大黃通腑清肺、通腑瀉肺、通腑安肺;藥效研究顯示大黃具有抗新冠病毒及其變異株的藥理活性[17]，并可抗流感病毒、HIV病毒、HBV病毒[18，19]，具有抗炎、解熱鎮痛[20]等作用。紅景天調節免疫、抗炎、抗氧化應激、改善循環等作用，廣泛用于呼吸系統疾病治療中[21]。可見，連花清瘟組方源自漢代、明代、清代三朝治療瘟疫名方，現代臨床與藥效研究、網絡藥理學研究亦證實其對流感、新冠肺炎的確切作用。

二、從實驗數據看連花清瘟的療效

連花清瘟作為由13個藥味組成的復方制劑，多成分、多途徑展現出在抗流感病毒、新冠病毒，抑菌，退熱，抗炎，止咳，化痰等多方面的系統藥效作用，通過數據挖掘、網絡藥理學以及分子對接等現代技術正在不斷闡釋其發揮多重藥效作用的物質基礎。

1、連花清瘟具有廣譜抗病毒作用

由廣州醫科大學附屬第一醫院呼吸系統疾病國家重點實驗室研究，通過治療給藥和預防給藥證實，連花清瘟可多環節抑制甲型流感病毒H3N2，具有綜合抑制、預防病毒吸附、抑制病毒吸附后復制增殖以及直接殺傷病毒作用[22]。軍事醫學科學院微生物流行病研究所，采用預處理、共處理、后處理三種不同給藥方式，證實連花清瘟可延長H1N1病毒感染小鼠平均存活時間，減小感染小鼠肺指數，減輕肺組織炎癥病變，保護小鼠肺組織[23，24]，同時該藥對H6N2、H9N2、H7N9在內的多種流感病毒亦具有廣譜抑制作用[25，26]，調節病毒感染免疫反應。此外，研究證實連花清瘟明顯抑制流感病毒FM1、副流感病毒[27]，有效抑制呼吸道合胞病毒(RSV)[28]、腸道病毒71(EV71)、柯薩奇病毒[29]。

由廣州醫科大學附屬第一醫院呼吸系統疾病國家重點實驗室最新研究證實，連花清瘟顯著抑制新冠病毒(SARS-CoV-2)活性，具有劑量依賴性，且抑制病毒感染細胞空斑形成，顯著抑制SARS-CoV-2誘導炎癥因子TNF-a，IL-6，MCP-1和IP-10的mRNA過度表達，呈劑量依賴關系[30]。該實驗室還證實，連花清瘟對新冠病毒omicron變異株感染誘導的細胞病變具有明顯的抑制作用，達到抗新冠病毒的作用。

中國醫學科學院醫學實驗動物研究所研究證實，感染新冠病毒小鼠體重下降，平均下降百分比最高為5.75%。與模型組比較，連花清瘟組小鼠感染后第3天和第5天體重可明顯抑制體重下降(P<0.01)，改善肺組織炎癥。

2、連花清瘟具有廣譜抑菌作用

中國中醫科學院等多家科研機構證實，連花清瘟有效抑制金黃色葡萄球菌、流感桿菌、肺炎球菌等，抑制金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌甲氧西林耐藥菌株細菌生物膜形成[31，32，33]。由廣州醫科大學附屬第一醫院呼吸系統疾病國家重點實驗室研究表明，連花清瘟可抑制流感病毒A/PR/8/34繼發耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的重癥肺炎，抑制病毒疊加細菌感染導致的肺上皮細胞黏附因子表達，抑制組織中促炎因子IL-6、IL-8、TNF-α表達，降低炎癥細胞的浸潤，還證實連花清瘟可緩解H1N1繼發性金黃色葡萄球菌感染所致肺損傷[34]。

3、連花清瘟具有退熱抗炎、止咳化痰作用

連花清瘟抑制家兔耳緣靜脈注射大腸桿菌內毒素后引起的體溫升高[35]，對三聯菌苗耳緣靜脈注射引起的家兔發熱有解熱作用。該藥可抑制多種致病因素引起的肺部感染和炎癥反應，通過抑制IKK/IκB/NF-κB信號通路，抑制炎性細胞浸潤，改善肺泡上皮細胞和肺血管內皮細胞連接蛋白表達，緩解肺組織損傷[36，37];降低PM2.5急性暴露大鼠肺泡灌洗液和血清中IL-1、IL-6、TNF-α水平，抑制肺部炎癥損傷[38];抑制中性粒細胞在氣道和肺組織中聚集，改善肺組織病理損傷[39]。體外和體內實驗均證實該藥通過降低MCP-1表達量和單核巨噬細胞在肺部感染灶的趨化和募集，降低病理性炎癥損傷，阻斷急性肺損傷模型動物病情進展[40]。此外連花清瘟可延長小鼠氨水引咳的咳嗽潛伏期，減少咳嗽次數，減少豚鼠枸櫞酸引咳的咳嗽次數，增加小鼠氣管段酚紅排泌量，從而稀釋痰液，便于排出。

4、連花清瘟藥效物質基礎

廈門大學與海軍軍醫大學聯合開展連花清瘟治療新冠肺炎藥理活性成分研究，基于HRMS和智能非靶向數據挖掘以及全新的ACE2生物色譜技術，成功鑒定體內85個連花清瘟相關成分，其中苦杏仁苷、野黑櫻苷、甘草酸、連翹苷A、連翹苷I、大黃酸、蘆薈大黃素等均與ACE2有親和力，通過SPR、ACE2活性抑制和分子對接實驗進一步進行活性評價，發現大黃酸，連翹酯苷A，連翹酯苷I，新綠原酸及其異構體均對ACE2具有較高的抑制作用。這些化合物可過阻斷新冠病毒S蛋白與ACE2結合以及結合在新冠病毒S蛋白-ACE2復合體表面抑制SARS-CoV-2，協同發揮防治COVID-19的作用[41]。

長春大學基礎醫學院研究表明，連花清瘟通過AGE-RAGE通路調節IL-6的表達，明顯抑制LPS誘導的炎癥反應。進一步針對連花清瘟中的主要活性成分槲皮素、木犀草素、黃芩素進行藥效物質基礎研究發現，這些成分能夠結合穩定結合在IL-6受體的β亞基，具有阻斷Sars-Cov-2的Spike蛋白激活IL-6受體潛在作用，提示連花清瘟調節免疫抗新冠病毒的作用，可能是通過活性成分抑制病毒激活的IL6R/IL6/IL6ST通路相關[42]。

三、從臨床數據看連花清瘟的療效

連花清瘟從新藥研發之初已采用臨床循證醫學研究方法，后續圍繞甲流、新冠肺炎不同類型患者均遵從循證研究要求，開展規范、權威的臨床研究，并獲得扎實可靠的臨床數據支持。

1、Ⅲ期臨床研究顯示連花清瘟治療流感安全有效

采用隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心臨床試驗設計方法，納入流行性感冒(毒熱襲肺證)患者416例，隨機分為試驗組312例和對照組104例，療程3天。結果:連花清瘟明顯提高證候療效和體溫療效顯效率(試驗組vs對照組，78.1%vs 59.0%;72.7%vs 57.1%);提高單項癥狀的消失率(發熱分別為92.1%vs 79.0%;惡寒91.4%vs 81.9%;咽干咽痛66.0%vs 50.0%;肌肉酸痛81.0%vs 70.5%;咳嗽44.4%vs34.4%)，縮短發熱起效時間(3.98hvs 5.57 h)，提高體溫復常率(93.5%vs 82.2%)，均P<0.05，且試驗組未見不良反應發生。

2、治療H1N1流感隨機雙盲、對照、多中心臨床研究

2009年甲流疫情期間，由首都醫科大學附屬佑安醫院為組長單位，全國9家研究單位共同參與，采用隨機、雙盲、雙模擬、西藥磷酸奧司他韋對照、多中心臨床研究方法，將244例H1N1流感患者隨機分為連花清瘟組122例(連花清瘟膠囊，4粒/次，3次/日)和磷酸奧司他韋組122例(奧司他韋，75mg/次，2次/日)，給藥5d，觀察7d。結果顯示①流感樣癥狀緩解時間:連花清瘟膠囊組與磷酸奧司他韋組分別為69h和85h(P>0.05)。②病毒核酸轉陰時間:連花清瘟膠囊組與磷酸奧司他韋組分別為(108±36)h和(101±34)h(P>0.05)。③連花清瘟減少疾病的嚴重程度和發熱、咳嗽、咽痛、乏力癥狀持續時間，連花清瘟膠囊優于磷酸奧司他韋(P<0.05)。結果表明，連花清瘟膠囊在病毒核酸轉陰時間及流感癥狀緩解時間方面與磷酸奧司他韋相當，但連花清瘟膠囊明顯減少了疾病的嚴重程度和癥狀的持續時間，研究中未發現藥物相關不良事件發生[43]。

3、連花清瘟治療新冠肺炎確診患者前瞻性、隨機對照、多中心臨床研究[44]

2020年由武漢大學人民醫院、武漢金銀潭醫院、廣州醫科大學第一附屬醫院等9個省，20余家醫院共同參與，完成了連花清瘟治療新冠肺炎前瞻性、隨機、對照、多中心臨床研究，284例患者隨機分為對照組(僅常規治療)和治療組(常規治療加服連花清瘟，4粒/次，3次/日)，療程14天。研究證實:治療組可改善患者發熱、乏力、咳嗽等臨床癥狀，縮短癥狀持續時間3天，改善肺部炎癥，提高臨床治愈比率19%，降低轉重癥率50%，應用于新冠肺炎患者安全有效。研究結果發表在Phytomedicine(影響因子5.656)，被AnnRheum Dis、SignalTransduct Target Ther、Matter等知名期刊他引200余次。

4、連花清瘟治療新冠肺炎無癥狀感染者前瞻性、隨機對照、多中心臨床研究[45]

2022年，由河北省胸科醫院、首都醫科大學附屬北京中醫醫院牽頭，采用隨機、對照、多中心臨床研究方法，在5家中心納入120例新冠病毒肺炎無癥狀感染者，隨機分為對照組60例(隔離觀察組)和治療組60例(連花清瘟，4粒/次，3次/日)，療程14天。結果顯示:治療組14天核酸轉陰率高于對照組(48.33%vs. 26.67%，P=0.014)。治療組患者核酸轉陰時間較對照組縮短7天(7.5天 vs.14.5 天，縮短近50%，P=0.018);與對照組相比，治療組在隔離觀察期間出現癥狀轉為確診輕癥和普通病例的比例也較低(35.00%vs. 66.67%，p<0.001)，無記錄嚴重不良事件。該研究發表于JIntegr Complement Med(影響因子2.579)。

5、連花清瘟治療新冠肺炎密切接觸者前瞻性、開放標簽、真實世界臨床研究[46]

針對高暴露風險人群(包括密接、次密接、同一空間、同食、同住等情況)，由河北醫科大學第二醫院牽頭完成連花清瘟前瞻性開放標簽1976例真實世界研究，將受試者分為治療組1101例(連花清瘟，4粒/次，3次/日)和對照組875例(常規醫學觀察)，周期14天。結果顯示:隔離醫學觀察期間治療組核酸檢測陽性率顯著低于對照組(0.27%vs. 1.14%，P=0.0174)，密接及次密接人群應用連花清瘟后核酸檢測陽性率較對照組降低76%，且服用連花清瘟具有良好的安全性。文章發表于Evidence-BasedComplementary and Alternative Medicine(影響因子2.64)。

四、從上市后薈萃(Meta)分析看連花清瘟的療效

基于臨床研究的薈萃分析(Meta分析)，這是一種針對同一科學問題研究結果進行比較和綜合的統計學方法，與單個研究相比，Meta分析通過整合大量相關研究，可更精準地估計藥物療效和安全性，并有利于探索各研究證據的一致性。

1、針對連花清瘟治療流感的Meta分析

一項納入5項連花清瘟與奧司他韋治療甲流療效比較的隨機對照Meta分析研究中，納入總樣本量為620例患者，結果:與奧司他韋組相比，連花清瘟組癥狀持續時間較短，退熱時間[WMD=-4.65，95%CI(-8.91～-0.38)，P=0.030]、咳嗽[WMD=-9.79，95%CI(-14.61～-4.97)，P<0.0001]、喉嚨痛[WMD=-13.01，95%CI(-21.76～-4.27)，P=0.004]、身體疼痛[WMD=-16.68，95%CI(-32.33～-1.03)，P=0.040]均明顯改善，證實連花清瘟在治療甲流方面優于奧司他韋[47]。

一項納入10項連花清瘟治療流感的隨機對照Meta分析研究中，納入總樣本量為1525例患者，結果:連花清瘟在緩解流感癥狀方面優于奧司他韋，縮短頭痛、咽痛、咳嗽、周身酸痛、乏力消失時間，退熱時間。臨床療效優于利巴韋林[RR=1.53，95%CI(1.24，1.90)]，體溫療效優于氨咖黃敏膠囊[RR=1.37，95%CI(1.19，1.57)]，均P<0.05，證實與奧司他韋、利巴韋林和氨咖黃敏膠囊相比，連花清瘟有效治療流行性感冒[48]。

2、針對連花清瘟治療新冠肺炎的Meta分析

一項通過檢索7個中英文數據庫，涉及3793名受試者包括42項研究的Meta分析顯示，連花清瘟可改善新冠肺炎患者流感樣癥狀(OR=3.18，95%CI=2.36~4.29，P<0.001)，呼吸急促(OR=10.62，95%CI=3.71~30.40，P<0.001)，療效(OR=2.49，95%CI=1.76~3.53，P<0.001)，恢復期(WMD=-2.06，95%CI=-3.36~-0.75，P=0.002)，病情加重(OR=0.46，95%CI=0.27~0.77，P=0.003)，表明連花清瘟聯合常規藥物療法治療新冠肺炎有較好的療效[24]。

一項針對連花清瘟治療新冠肺炎有效性和安全性的Meta分析中，納入13項隨機對照研究涉及1398例患者，結果顯示，與單用西藥比較，聯合應用連花清瘟可顯著提高發熱、咳嗽、氣短、乏力癥狀消失率及總體有效率(OR= 2.51，95% CI [1.73，3.64]，P < 0.001)，縮短發熱時間(MD= -1.00，95% CI [-1.04，0.96]，P < 0.001)，且未增加不良反應發生率(OR= 0.65，95% CI [0.42，1.01]，P = 0.06)[49]。

一項針對連花清瘟聯合西藥治療新冠肺炎有效性和安全性的Meta分析，納入了5項隨機對照臨床研究，總樣本量涉及1152例患者，連花清瘟組、連花清瘟聯合西藥組的CT好轉率分別是單用西藥組的1.36倍和1.32倍，聯合用藥顯著提高發熱、咳嗽、疲勞、咳痰、氣短和肌肉酸痛癥狀的消失率，降低轉重癥率，最重要的是連花清瘟和西藥聯合應用與單用西藥的不良反應無顯著差異[50]。

一項針對連花清瘟聯合西藥治療新冠肺炎的有效性和安全性Meta分析，納入了6項隨機對照臨床研究，總樣本量涉及856患者，結果顯示，與單用西藥比，聯合應用連花清瘟可以顯著提高發熱、咳嗽、氣短、乏力癥狀的消失率及總體有效率(OR= 2.51，95% CI [1.73，3.64]，P < 0.00001)，縮短發熱時間(MD= -1.00，95% CI [-1.04，0.96]，P < 0.00001)，而且并未增加不良反應發生率(OR= 0.65，95% CI [0.42，1.01]，P = 0.06)[51]。

此外，Meta分析表明應用連花清瘟具有良好的安全性，一項連花清瘟自上市至2021年2月的217項臨床研究不良反應的Meta分析，涉及該品種治療流感、呼吸道感染、肺炎、新冠肺炎等多類疾病，結果顯示連花清瘟或聯合常規藥物，較常規藥物組總的不良反應發生率降低(P<0.001)，未見與連花清瘟有關的肝腎功能損傷。該Meta分析中發現的連花清瘟主要不良反應與國家藥品不良反應監測中心監測到的惡心、腹瀉、嘔吐、皮疹、瘙癢等不良反應一致[52]。

綜上，連花清瘟上市近20年，大量的理論、基礎及臨床研究數據，不斷驗證其在病毒類呼吸系統傳染性疾病治療中的有效性與安全性，彰顯其臨床價值。“中藥連花清瘟治療流行性感冒研究”獲得2011年度國家科技進步二等獎，“中藥連花清瘟治療新型冠狀病毒肺炎研究及應用”獲得2020年河北省科技進步一等獎。科學的研究證據推動連花清瘟先后30次列入國家衛健委、國家中醫藥管理局發布的甲流、乙流、禽流感、新冠肺炎等傳染性公共衛生事件診療方案或指南共識，納入國家醫保目錄、基藥目錄，已成為應對公共衛生事件的代表性中成藥，在臨床廣泛應用中使越來越多的患者獲益。

參考文獻

1 賈振華,吳以嶺.絡病理論指導外感溫病研究[J].環球中醫藥,2010,3(01):26-28.

2 楊居崩,代蓉,聶發龍,等.麻杏石甘湯治療流行性感冒的Meta分析[J].上海中醫藥大學學報,2020,34(04):38-46.

3 韓文兵,雷敏,李玉峰,等.基于CiteSpace的銀翹散相關研究分析[J].山東中醫藥大學學報,2021,45(05):626-632.

4 Wang C, Cao B, Liu QQ, et al. Oseltamivir compared with the Chinese traditional therapy maxingshigan-yinqiaosan in the treatment of H1N1 influenza: a randomized trial. Ann Intern Med. 2011,155(4):217-25.

5 楊菊芳.分析麻杏石甘湯與銀翹散聯合加減治療支氣管肺炎患兒的臨床療效及安全性[J].中外醫療,2017,36(26):154-155, 158.

6 彭婷婷.銀翹散合麻杏石甘湯加減治療年齡>60歲肺部感染患者的療效評價[J].實用中西醫結合臨床,2021,21(09):10-11,57.

7 李勇,陳劍鋒.麻杏石甘湯合銀翹散治療外感發熱的臨床觀察[J].中醫臨床研究,2020,12(24):8-9.

8 金曉仙,張淑英.銀翹散合麻杏石甘湯治療流行性感冒臨床觀察[J].黑龍江中醫藥,2013,42(04):22.

9 王曉.麻杏石甘湯與銀翹散在小兒肺炎喘嗽風熱閉肺證的應用[J].光明中醫,2022,37(11):1980-1982.

10 曾麗娟,丁月文,陳俏妍,等.麻杏石甘湯和銀翹散體外抗流感病毒藥理特點的比較研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2016,27(03):381-385.

11 楊毅,洪智林.麻杏石甘湯和銀翹散體外抗流感病毒的作用機制分析[J].中外醫療,2021,40(19):167-170,174.

12 龍茜,劉樂平,徐昕怡,等.基于網絡藥理學探討麻杏石甘湯治療流感的作用機制(英文)[J].Digital Chinese Medicine,2020,3(03):163-179.

13 張宏亮,黃振光,蔣霞,等.基于網絡藥理學研究加減麻杏石甘湯治療重型新冠肺炎的作用機制[J].中藥材,2020,43(07):1772-1778.

14 馮哲,王均琴,李柳,等.各地中醫藥防治方案針對新型冠狀病毒肺炎重型患者的診療策略匯總分析.南京中醫藥大學學報,2020,36(5):772-779.

15 易國祥,付玉,李延萍,等.全國各地新型冠狀病毒肺炎中醫診療方案規律探析[J].中國中醫急癥,2021,30(01):13-16.

16 范天田,陳永燦,白鈺,等.2019冠狀病毒病(COVID-19)基于推薦診療方案的中醫用藥特點分析[J].浙江大學學報(醫學版),2020,49(02):260-269.

17 常紅,劉倩,李方龍,等.大黃素抗奧密克戎毒株BA.2.2藥理活性的研究[J].中華中醫藥學刊,2022,40(09):17-19+261.DOI:10.13193/j.issn.1673-7717.2022.09.005.

18 楊磊,劉佳琦,邊原,等.中藥活性成分大黃素用于治療新型冠狀病毒肺炎的可能性[J].今日藥學,2020,30(04):229-234.

19 王劍,王欣欣,于健,等.中藥有效成分抗病毒作用及其機制的研究進展[J].中草藥,2022,53(20):6573-6582.

20 曹強,郭亞菲,葉蕾蕾,等.大黃及其活性成分抗炎作用及機制的研究進展[J].中草藥,2022,53(22):7285-7294.

21 常耀文,鄭凱.大株紅景天在呼吸系統疾病中的研究進展[J/OL].實用中醫內科雜志:1-4[2022-12-21]. http://kns.cnki.net/kcms/detail/21.1187.R.20221206.1622.010.html

22 莫紅纓,柯昌文,鄭勁平.連花清瘟膠囊體外抗甲型流感病毒的實驗研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2007,18(1):5-9.

23 郭海,楊進,龔婕寧,等.連花清瘟膠囊對小鼠病毒感染后肺指數的影響[J].河南中醫,2007,27(3):35-36.

24 樊高薇,薛敬東,李警卓.基于JAK/STAT信號通路探討連花清瘟顆粒對甲型H1N1流感病毒性肺炎小鼠肺組織的保護作用及機制[J].檢驗醫學與臨床,2022,19(09):1153-1157+1162.

25 Ding Y, Zeng L, Li R, et al. The Chinese prescription lianhuaqingwen capsule exerts antiinfluenza activity through the inhibition of viral propagation and impacts immune function[J]. BMC Complement Altern Med,2017,17(1):130.

26 劉曉燕.連花清瘟膠囊對病毒抑制作用的初步研究[D].昆明:昆明理工大學,2015,11 ,28-45.

27 莫紅纓,楊子峰,鄭勁平,等.連花清瘟膠囊防治流感病毒FM1感染小鼠的實驗研究[J].中藥材,2008,31(8):1230-1233.

28 丁月文,曾麗娟,李潤峰,等.連花清瘟顆粒抗呼吸道合胞病毒感染BALB/c小鼠的藥效作用研究[J].廣州中醫藥大學學報,2016,33(4):541-544.

29 劉釗,石福忠,楊占秋,等.連花清瘟膠囊抗柯薩奇B4病毒作用的實驗研究[J].中南民族大學學報(自然科學版),2012,31(1):21-24.

30 Runfeng, L., et al., Lianhuaqingwen exerts anti-viral and anti-inflammatory activity against novel coronavirus (SARS-CoV-2). Pharmacol Res, 2020. 156: p. 104761.

31 王藝竹,王宏濤,韓雪,等.連花清瘟膠囊水提物對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌細菌生物膜的影響[J].中華醫院感染學雜志,2015,25(04):727-729.

32 史利克,王悅,董星,等.連花清瘟聯合美羅培南對耐藥菌株的體外抑菌實驗[J].中華醫院感染學雜志,2019,29(08):1172-1175.

33 王藝竹.連花清瘟膠囊對呼吸道感染相關細菌生物膜的抑制作用研究及其遺傳機制初探[D].吉林大學,2014.

34 Song J, Zhao J, Cai X, Qin S, Chen Z, Huang X, Li R, Wang Y, Wang X. Lianhuaqingwen capsule inhibits non-lethal doses of influenza virus-induced secondary Staphylococcus aureus infection in mice. J Ethnopharmacol. 2022 Nov 15;298:115653.

35 張慶宏,楊進,龔婕寧,等.連花清瘟膠囊對內毒素致熱家兔體溫的影響[J].遼寧中醫藥大學學報,2007,9(1):44-45.

36 崔雯雯,金鑫,張彥芬,等.連花清瘟膠囊對脂多糖致急性肺損傷小鼠炎癥因子和連接蛋白表達的影響[J].中國藥理學與毒理學雜志,2015,29(2):213-217.

37 崔雯雯,金鑫,張彥芬,等.連花清瘟膠囊對脂多糖致急性肺損傷小鼠IKK/IκB/NF-κB 信號通路的影響[J].中成藥,2015,37 (5):953-958.

38 許寧,平芬,徐鑫,等.連花清瘟對細顆粒物致大鼠肺部炎性損傷的拮抗作用研究[J].中國全科醫學,2015,18(27):3355-3359.

39 唐思文,張彥芬,劉克劍,等.連花清瘟膠囊對汽車尾氣致小鼠肺組織病理損傷及炎癥因子表達的影響[J].中國實驗方劑學雜志,2015,21(13):139-143.

40 李琦,尹婕,冉慶森,等.急性肺損傷模型中連花清瘟膠囊對巨噬細胞趨化能力的藥效與機制研究[J].中國中藥雜志,2019,44(11):2317-2323.

41 Chen, X., et al., Identifying potential anti-COVID-19 pharmacological components of traditional Chinese medicine Lianhuaqingwen capsule based on human exposure and ACE2 biochromatography screening. Acta Pharm Sin B, 2020.

42 Tianyu, Z., et al., New tale on LianHuaQingWen: IL6R/IL6/IL6ST complex is a potential target for COVID-19 treatment. Aging (Albany NY), 2021. 13(21): p. 23913-23935.

43 Zhong-Ping Duan, Zhen-Hua Jia, Jian Zhang, et al. Natural Herbal Medicine Lianhuaqingwen Capsule Anti-Influenza A (H1N1) Trial: A Randomized, Double Blind, Positive Controlled Clinical Trial[J]. Chin Med J (Engl). 2011, 124(18):2925-33.

44 Hu K, Guan WJ, Bi Y, et al. Efficacy and Safety of Lianhuaqingwen Capsules, a repurposed Chinese Herb, in Patients with Coronavirus disease 2019: A multicenter, prospective, randomized controlled trial[J]. Phytomedicine. 2020 May 16:153242.

45 Zhang L, Wu L, Xu X, et al. Effectiveness of Lianhua Qingwen Capsule in Treatment of Asymptomatic COVID-19 Patients: A Randomized, Controlled Multicenter Trial. J Integr Complement Med. 2022, doi: 10.1089/jicm.2021.0352.

46 Yadong Yuan, and Fengju Li, et al. Efficacy and Safety of Lianhuaqingwen Capsules for the Prevention of Coronavirus Disease 2019: A Prospective Open-Label Controlled Trial[J]. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2021, doi: 10.1155/2021/7962630.

47 Pan Zhao, Haozhen Yang, Hongyu Lv, et al. Efficacy of Lianhuaqingwen capsule compared with oseltamivir for influenza A virus infection: a meta-analysis of randomized, controlled trials[J]. Altern Ther Health Med,2014,202(2).

48 牛倩倩,陳愉,劉曄,等.連花清瘟膠囊治療流行性感冒的有效性及安全性的系統評價[J].中國中藥雜志,2017,42(8):1474-1481.

49 Lei Y, Guan H, Xin W, et al. A Meta-Analysis of 13 Randomized Trials on Traditional Chinese Medicine as Adjunctive Therapy for COVID-19: Novel Insights into Lianhua Qingwen[J]. Biomed Res Int, 2022,2022:4133610.

50 Sun XH, Zhang S, Yang Z, et al. Efficacy and Safety of Lianhua Qingwen for Patients with COVID-19: A Systematic Review and Meta-Analysis[J]. Chin J Integr Med, 2022, 28(7):650-660.

51 Wang DC, Yu M, Xie WX, et al. Meta-analysis on the effect of combining Lianhua Qingwen with Western medicine to treat coronavirus disease 2019[J]. J Integr Med, 2022,20(1):26-33.

52 Hu C, He B, Gong F, et al. The Adverse Reactions of Lianhua Qingwen Capsule/Granule Compared With Conventional Drug in Clinical Application: A Meta-Analysis. Front Pharmacol. 2022,27(13):764774.

關鍵詞： 連花清瘟 連花清瘟膠囊 麻杏石甘湯